2025年8月，北京伟杰信生物科技有限公司(以下简称“伟杰信生物”)自主研发的“注射用重组猪促卵泡素Fc融合蛋白”获批国家一类新兽药，成为中国首个拥有完全自主知识产权、并具有全球专利布局的动物创新生物药。同年12月，公司的“犬用抗PD-1单克隆抗体JEN-102”达成中国宠物抗体药领域首个海外授权(BD)交易。从填补国内空白到实现首个海外授权交易，伟杰信生物已然成为中国动物创新药领域的领跑者。而这背后所折射的，是中国动保创新药正从“跟跑”向“并跑”的迈进。
长期以来，中国动物用药市场被海外巨头主导，随着国家减抗限抗政策持续推进、养殖业集约化程度不断提升，以及宠物经济进入千亿级赛道，动保行业正迎来结构性变革。在这一背景下，企业如何突破技术壁垒，在全球市场占据一席之地？在2026中关村论坛年会期间，伟杰信生物创始人罗昊澍接受了北京商报记者的专访，从产品突破、技术平台延展、国际化路径等多个维度，给出了他对动物创新药发展的判断与思考。
破解繁殖与疫病难题
在中国生猪养殖领域，母猪繁殖效率直接关系到养殖成本与经济效益。长期以来，国内动物繁殖调控药物主要依赖孕马血清提取物，这类传统药物不仅存在批次稳定性差、疫病传播风险高等问题，且调控精度不足，无法匹配规模化养殖的批次化生产需求，导致养殖成本居高不下，也难以满足食品安全与绿色养殖的要求。
伟杰信生物研发的“注射用重组猪促卵泡素Fc融合蛋白”，正是对这一传统药物的颠覆性替代。这款产品作为中国首个拥有完全自主知识产权、全球专利布局的动物创新生物药，以CHO细胞工业化生产彻底摆脱天然原料的瓶颈约束，实现核心技术自主可控。“不仅能精准调控母猪卵泡发育，大幅提升繁殖效率、帮助猪场实现显著降本增效，更从源头实现养殖过程零化学残留，为国家粮食安全与畜禽产品安全提供了坚实的技术支撑。”罗昊澍表示。
解决了“生”的问题后，下一步的重点是在“养”的过程中如何做好疫病防控。罗昊澍进一步指出，在动保疫病防控领域，mRNA疫苗被公认为是引领行业跨越式发展的核心技术，但其研发与产业化面临着物种差异与病毒变异、成本壁垒等多重挑战。
“我们自主构建了新型RNA疫苗共性技术平台，整合了AI大模型表位预测、RNA序列深度优化及免疫记忆增强等核心技术，实现了从研发到中试的全周期覆盖。在硬件保障上，我们正全力推进北京首个符合GMP标准的RNA疫苗生产基地建设，规划年产能达5000万剂，旨在通过模块化、柔性化生产解决量产与成本控制难题。”罗昊澍表示，“通过这些探索，我们希望填补新型RNA疫苗等尖端生物技术在动保领域的应用断层。”
宠物抗体药的蓝海机遇
在经济动物领域实现突破的同时，伟杰信生物还将目光投向了宠物抗体药。据介绍，公司已建成一站式宠物抗体药开发平台，覆盖靶点发现、犬源化改造、工艺开发与产业化。
2025年12月，伟杰信生物自主研发的犬用抗PD-1单克隆抗体JEN-102与美国临床阶段的兽用肿瘤治疗公司Jenga Biosciences达成协议。根据协议，Jenga Biosciences获得伟杰信生物自主研发的犬用抗PD-1单克隆抗体JEN-102中国以外全球市场的开发、生产及商业化权益。这也是中国宠物抗体药领域首个海外授权(BD)交易，潜在里程碑付款超亿美元。
“随着宠物家庭地位提升，肿瘤、慢性病等需求爆发，而全球获批药物极少，供给严重不足，宠物创新药被视为下一个蓝海赛道。但中国企业要在这条赛道上占据一席之地，仍面临多重挑战，如物种特异性强，人药不能直接转化，需从头研发，且早期研发投入高、周期长、风险大，相关监管体系仍在完善中，市场教育与兽医诊疗体系有待成熟等。”罗昊澍指出。
这些挑战，也构成了动物创新药领域的核心创新壁垒。对此，伟杰信生物尝试从研发方面给出解决方案，“伟杰信生物拥有成熟的CHO细胞表达体系，以合成生物学技术赋能生物制造，攻克经济动物用药产业化降本的核心难题，同时布局经济动物繁殖调控与宠物肿瘤抗体药双赛道，依托中国农大产学研资源与国家重点研发计划支撑，构建‘管线专利+平台专利’的全球知识产权布局，以全链条、平台化、国际化的原创研发能力，构建起行业领先的核心竞争力”。罗昊澍表示。
从“技术追随”到“全球化跨越”
截至目前，伟杰信生物的“注射用重组猪促卵泡素Fc融合蛋白”已获得美国、俄罗斯等多国专利授权，犬用抗PD-1单克隆抗体JEN-102也实现了中国宠物抗体药领域首个海外授权(BD)交易，标志着中国动物创新药正式进入全球资本视野。
在罗昊澍看来，中国动物创新药要走出去，还需要跨过技术重构、成本控制、专利布局与监管体系四大核心门槛。而随着中国研发体系与国际标准的实质性接轨，类似JEN-102这种临床前分子即实现过亿美元级授权交易的模式，正在从“偶然”走向“常态”，成为衡量本土创新含金量的核心指标之一。
站在行业角度，罗昊澍指出，未来五年中国动物创新药正迎来从“技术追随”向“价值原创”再到“全球化跨越”的关键窗口期。过去二十年，人用生物医药领域积累的单克隆抗体、合成生物学、RNA疫苗等尖端技术，正加速向动保领域渗透，填补长期存在的“技术断层”，实现跨物种的底层技术重构，技术融合将成为这一轮行业变革的核心驱动力。
与此同时，行业竞争门槛正在从“单一分子”转向“一站式全链条平台能力”。未来能胜出的企业，不再仅靠一个创新靶点或一款爆款产品，而是需要拥有从靶点发现、工艺开发到大规模降本增产的全产业链集成能力，以应对复杂的种间差异与严苛的成本挑战。
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